近期四川大学国家生物医学材料工程技术研究中心自主研发、国际首创的软骨诱导性胶原基软骨修复基质通过了国家食品药品监督管理局（NMPA）第三类创新医疗器械特别审批申请（https://www.cmde.org.cn/CL0050/24280.html），进入特别审批程序的“绿色通道”。按规定，该产品以国家中心中试平台四川拜阿蒙生物活性材料有限责任公司名义申报。
该产品是基于张兴栋院士生物材料骨诱导作用研究的启示，以具有一定结构的动物源I型胶原为主要成分，不外加生长因子和药物，诱导干细胞成软骨细胞系分化，最终实现关节软骨的再生，适用于治疗因创伤、退变导致的局灶性关节软骨缺损的再生修复。受损的关节软骨的修复一直是临床面临的世界性难题。传统软骨修复技术只能短期缓解关节疼痛，而胶原基软骨修复基质和骨髓基质干细胞混合后可以再生软骨，实现受损关节软骨形态和功能的永久修复，是一项颠覆性和突破性的技术，拥有巨大的临床应用前景。
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