The U.S. Food and Drug Administration today approved the first gel sealant for use in stopping fluid from leaking through the incision in a patient’s cornea after cataract surgery with intraocular lens placement in adults. Prior to today’s approval, stitches were the only option for closing a leaking corneal incision after cataract surgery.
2014年1月9日，美国食品药品管理局（FDA）批准首个凝胶密封胶ReSure Sealant，由Ocular Therapeutix, Inc生产，用于阻止成人白内障手术人工晶体放置后角膜切口处液体的泄漏。在该产品获批之前，白内障手术后密封泄漏角膜切口的唯一选择是缝合。使用的时候，将聚乙二醇部分与交联剂混合，形成上述凝胶，后涂到切口处，如下图，凝胶在7天后会逐渐分解，并随着泪液而清除。ReSure Sealant成为唯一一个被FDA批准的密封剂产品。据悉，该产品技术在国内尚处空白，可通过产品引进或自主研发获得商机。
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